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中英疫苗均有新进展 曙光乍现

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中英疫苗均有新进展 曙光乍现
牛津开始巴西南非人体试验,帝国理工RNA疫苗启动首个人体试验说完航司方面的消息,接下来我们看看疫苗方面的新进展。

从本周二(6月23日)开始,牛津大学研发的新冠疫苗已经正式在巴西启动人体试验。

据报道,此次人体试验将在巴西圣保罗招募的2000名和里约热内卢的1000名志愿者身上开展。

这是牛津疫苗首次在英国之外的国家进行人体试验,此前牛津已于4月中旬在英国本土启动疫苗人体试验。

由于巴西社区感染严重,每日新增病例充足,非常适合开展疫苗第三期人体试验。

据此前报道,巴西这些志愿者均是年龄在18至55岁且感染风险较高的医护人员和相关工作人员,比如新冠患者收治机构内的清洁和后勤人员。

研究人员说,如果新冠传播能力强,这一研究可能在2个月后就可积累到足够的数据,以判断疫苗的功效,如果新冠传播能力下降,试验可能需要长达6个月才能获得结果。



除此之外,巴西方面本周还表示会协助生产一部分牛津疫苗。

目前牛津疫苗主要由英国制药巨头阿斯利康生产,产能为20亿剂,计划供应英国(1亿)、美国(3亿)、欧盟(4亿)、印度(10亿)。

但如果巴西、俄罗斯、日本、中国等国家也跟进订购的话(均有对阿斯利康表达购买兴趣),这个产能显然不够。

据巴西临时卫生部长Eduardo Pazuello本周二表示,巴西有望在本周签署关于在本土生产牛津大学疫苗的合同。

他在听证会上甚至放下豪言,声称相关协议已经接近达成,与其它疫苗开发商的合作伙伴关系也能很快达成。

除了巴西,牛津团队本周也在南非开始了疫苗人体试验。

本周二,南非金山大学通过线上新闻发布会宣布,牛津疫苗已正另外,英国帝国理工疫苗团队研发的RNA疫苗,也在本周二进行了第一位志愿者的人体注射,预计帝国理工将在近期向另外15名志愿者进行疫苗接种和观察。



中国疫苗新进展:中国灭活、新冠重组蛋白、mRNA疫苗均进入临床试验阶段同天,中国疫苗也传出了好消息。

6月23日,国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地,以视频会议方式同步举行。

会上,阿联酋卫生部长向中国生物颁发了临床试验批准文件。

仪式上,中阿双方现场签署了相关临床合作协议,标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动,中国新冠疫苗即将会在海外开展的第一个临床试验。

国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯还表示说,如果一切顺利,中国新冠灭活疫苗最快会在今年年底或明年年初推向市场。

不仅如此,中国研制的新冠重组蛋白疫苗也在今天(6月24日)进入临床试验阶段。



这一阶段将重点测试疫苗在人体的耐受性和安全性。

该疫苗由中科院微生物所高福团队和严景华团队研发。

据悉,临床前的恒河猴攻毒保护试验结果显示,疫苗免疫能诱导产生高水平的中和抗体,具有明显的保护作用。

另外,国内首个mRNA疫苗也在近期获批启动临床试验。

该疫苗是由军事科学院军事医学研究院与地方企业共同研发的,在6月19日正式通过国家药品监督管理局临床试验批准。

目前,该疫苗已经按照临床试验要求完成了多批次生产,将于近期在树兰(杭州)医院正式启动I期临床试验。


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3楼 韩国Guro-gu访客 发表于2020-06-26

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2楼 英国牛津访客 发表于2020-06-25

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1楼 英国牛津访客 发表于2020-06-25

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